口K罩血液穿透檢測儀器用于日常防護型口K罩、醫(yī)用口K罩、呼吸器對液源性液體噴射穿透性能的測定。適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口K罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護口K罩技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口K罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防F護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防F護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

ASTM F903 防F護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防F護服確定防F護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

ISO22509:2004醫(yī)用防F護服抗血液穿透測試儀血液測試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防F護服確定防F護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防F護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防F護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防F護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防F護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)參數(shù)：

1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

2.噴口直徑：0.84mm；

3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

技術(shù)參數(shù)：

1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

2.噴口直徑：0.84mm；

3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

試驗步驟：

1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進行試驗）固定在試樣夾上，如果口K罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

2、按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口K罩，噴射開始，同時時間繼電器開始計時，到設(shè)定的噴射時間后，儀器自動噴射停止。

3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

4、一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復(fù)步驟1-3直至做*部試驗。

5、試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

測試原理：

醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口K罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口K罩另一面合成血液的穿透情況。

分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的較高血壓。